Comme la plupart des personnes non concernées directement par le handicap, vous entendez le gouvernement faire l'éloge de la loi 2005 sur l'égalité des chances pour les personnes handicapés, on vous a même "contraint" à travailler une journée pour la solidarité mais voilà quand la réalité est face à vous c'est pas la même chanson voici quelques "petites" choses incohérentes :
Tout d'abord sachez que l'allocation adulte handicapé de la personne est calculé sur les revenus du foyer et donc du conjoint, sachez que pour conserver cette aide à taux plein, le conjoint est parfois dans l'obligation d'arreter l'évolution de sa carriere au niveau salaire sous peine de voir l'allocation de son conjoint réduite voir supprimer. Il suffit de dépasser 15074.40 euros de ressources annuelles (pr un couple) pour la voir diminuer, le calcul vous montre dans mon article sur l'A.A.H que ça descend très vite.
De plus, si on a pas l'A.A.H à taux plein, on perd également la majoration pour la vie autonome ce qui est absurde car on a toujours un taux d'invalidité à 80% et on vit toujours dans un logement independant pour lequel on perçoit des aides, on a toujours pas plus d'emploi ...allez comprendre...
La TVA sociale, encore une belle invention meme si on sait que le but est louable mais si on comprend pas toujours pourquoi (on le suppose) la sécu en est arrivée à un trou aussi béant...sachez que toutes les personnes dites à 100% pour leur pathologie payent aussi la tva sociale contrairement aux personnes bénificiant de la cmu. C'est rentable pour l'Etat de nous taxer aussi sur notre ald (affection longue durée) car en moins de 6 mois j'ai déjà atteint le plafond de 50 euros ben voui 0,50 centimes d'euros par actes de kiné, 1 euros chez les medecins, les medicaments à la pharmacie, et les actes biologiques on y arrive vite...
Je commence à en avoir vraiment marre d'entendre qu'en tant que malade je coute cher, ben oui mes dolipranes pour la douleur env 1 boite par semaine en hiver, je les payent sans en faire supporter les frais à la sécu, je n'abuse jamais des prescriptions et qu'on arrete de dire qu'il y a des medicaments dit "de confort"...je dis pas que tout le monde est irréprochable mais je sais que mon mari et moi faisons rien de mal et n'abusons pas alors ça m'irrite un peu tout ça...
Ce qui m'irrite le plus, c'est le dedommagement de l'aidant familial, j'en ai parlé plus bas, en gros c'est une astuce pour éviter de donner des heures d'emploi d'aide exterieur qui leur coute bien plus cher et oui entre 130% à 145 % du smic pour les emplois d'aide et 75% du smic pour le dedommagement, vous comprendrez que pour l'état a plus interet à donner des heures de conjoint ou autre aidant familial...je dis pas que c'est une mauvaise chose car pour les personnes fortement dependantes qui ont besoin d'aide 24h/24h dont l'aidant a du quitter son emploi c'est pas mal si ce n'est que l'aidant du coup est également sous payer pas plus de 85% du smic dans ce cas...c'est pas normal non plus...
sachez que le dedommagement est rendu imposable par un rescrit du mois de juillet 2007 (et oui on passe ça pendant que tout le monde est en vacances et que personnes le voit ou trop tard) dans la rubrique "Bénéfices non commerciaux", celle ci nous fait passer parfois au dessus du plafond de l'A.AH et oui...on impose une aide de l'état...comme si c'etait un bénéfice...
Jusqu'ou irons nous dans l'absurde quelque soit le gouvernement d'ailleurs...Il y a surement plein de choses encore incoherente mais je vous parle de ce que j'ai connaissance ou qui me touche directement.
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1 commentaire:
je sais que ce n'est pas facile du tout, ici c'est pareil
on a pas le droit d'être malade voir handicapé si non c'est la galère total.
Je compatis vraiment et en plus vous devez tjs prouver que c'est une nécessité pour vous et pas un abus de confort.
courage ma belle
bisous
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